| Item type |
学位論文 / Thesis or Dissertation(1) |
| 公開日 |
2020-08-26 |
| タイトル |
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タイトル |
Zonisamide ameliorates levodopa-induced dyskinesia and reduces expression of striatal genes in Parkinson model rats. |
| タイトル |
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タイトル |
Zonisamide ameliorates levodopa-induced dyskinesia and reduces expression of striatal genes in Parkinson model rats. |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
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主題 |
Animals |
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主題 |
Anticonvulsants |
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主題 |
Corpus Striatum |
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主題 |
Dopamine Agents |
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Other |
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主題 |
Dyskinesia, Drug-Induced |
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主題 |
Female |
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主題 |
Gene Expression |
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主題 |
Isoxazoles |
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主題 |
Levodopa |
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主題 |
Parkinson Disease |
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主題 |
Rats |
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主題 |
Rats, Sprague-Dawley |
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Other |
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主題 |
Receptor, Adenosine A2A |
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主題 |
Receptor, Cannabinoid, CB1 |
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主題 |
Receptors, Dopamine D1 |
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Other |
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主題 |
Receptors, Dopamine D2 |
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Other |
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主題 |
Zonisamide |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec |
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資源タイプ |
thesis |
| 別タイトル |
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その他のタイトル |
パーキンソン病モデルラットにおけるジスキネジア誘導と遺伝子発現量の 変化に対する zonisamide の効果の検討 |
| 著者 |
隠岐, 光彬
Oki, Mitsuaki
Kaneko, Satoshi
Morise, Satoshi
Takenouchi, Norihiro
Hashizume, Takanori
Tsuge, Ayako
Nakamura, Masataka
Wate, Reika
Kusaka, Hirofumi
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
To investigate the difference in results according to the mode of levodopa administration and the effect of zonisamide (ZNS), we analyzed the mRNA expression of dopaminergic and non-dopaminergic receptors in the striatum of Parkinson model rats in relation to the development of levodopa-induced dyskinesia (LID). Unilateral Parkinson model rats were subdivided into 4 groups and treated as follows: no medication (group N), continuous levodopa infusion (group C), intermittent levodopa injection (group I), and intermittent levodopa and ZNS injection (group Z). Two weeks after the treatment, LID was observed in group I and Z, but less severe in group Z. The level of both D1 and D2 receptor mRNAs was elevated in groups I and Z, but only D2 receptor mRNA expression was elevated in group C. Adenosine A2A receptor mRNA showed increased expression only in group I. The level of endocannabinoid CB1 receptor mRNA was elevated in groups N, C, and I, but not in group Z. Intermittent injection of levodopa caused LID, in association with elevated expression of D1 and A2A receptors. ZNS ameliorated the development of LID and inhibited up-regulation of A2A and CB1 receptors. Modulation of these receptors may lead to therapeutic approaches for dyskinesia. |
| 学位名 |
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学位名 |
博士(医学) |
| 学位授与機関 |
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学位授与機関名 |
関西医科大学 |
| 学位授与年度 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
平成29年度 |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2018-03-28 |
| 学位授与番号 |
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学位授与番号 |
課博第1012号 |
| 書誌情報 |
Neuroscience Research
en : Neuroscience research
巻 122,
p. 45-50,
発行日 2017-09
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| DOI |
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10.1016/j.neures.2017.04.003. |
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https://doi.org/10.1016/j.neures.2017.04.003. |
論文要旨（要約） (137.6 kB)
