| Item type |
学位論文 / Thesis or Dissertation(1) |
| 公開日 |
2020-08-25 |
| タイトル |
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タイトル |
Type 3 iodothyronine deiodinase is expressed in human induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes. |
| タイトル |
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タイトル |
Type 3 iodothyronine deiodinase is expressed in human induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes. |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
eng |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Cell Differentiation |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Cells, Cultured |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Gene Expression Regulation, Enzymologic |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Humans |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Induced Pluripotent Stem Cells |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Iodide Peroxidase |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Myocytes, Cardiac |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Thyroid Hormones |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec |
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資源タイプ |
thesis |
| 別タイトル |
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その他のタイトル |
（ ヒト iPS 細胞由来心筋細胞に Type 3 iodothyronine deiodinase が 発現している） |
| 著者 |
西村, 久美子
Nishimura, Kumiko
Takeda, Masafumi
Yamashita, Jun K
Shiojima, Ichiro
Toyoda, Nagaoki
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Type 3 iodothyronine deiodinase (D3), which converts thyroxine (T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
) and 3,5,3'-triiodothyronine (T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
) to 3,3',5'-triiodothyronine (rT |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
) and 3,3'-diiodothyronine (T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
), respectively, inactivates thyroid hormones. We investigated the expression and regulation of D3 in human cardiomyocytes which were differentiated from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
We characterized D3 activity using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis. D3, myosine heavy chain α and β (MHCα and β, respectively), sarcoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA), and phospholamban (PLB) mRNA levels were analyzed by quantitative real-time PCR (qPCR) in hiPSC-derived cardiomyocytes (hiPS-CMs). |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
We identified enzyme activity that catalyzes the conversion of T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
to T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
in both hiPS-CMs and hiPSCs, which showed characteristics compatible with those for D3. D3 mRNA was identified in these cells using qPCR analysis. T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
and hypoxia mimetics such as CoCl |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
and DFO, increased the D3 mRNA level in both hiPS-CMs and hiPSCs. Addition of iopanoic acid, a competitive inhibitor of iodothyronine deiodination, in the culture medium of hiPS-CMs, increased the mRNA levels such as MHCα and β, SERCA, and PLB induced by T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
. |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Our findings indicate that D3 is expressed in hiPS-CMs, and may decrease the intracellular T |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
concentration, and may decrease the expression of cardiac genes such as MHCα and β, SERCA, and PLB in hiPS-CMs. |
| 学位名 |
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学位名 |
博士（医学） |
| 学位授与機関 |
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学位授与機関名 |
関西医科大学 |
| 学位授与年度 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
平成30年度 |
| 学位授与年月日 |
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学位授与年月日 |
2018-09-25 |
| 学位授与番号 |
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学位授与番号 |
課博第1029号 |
| 書誌情報 |
Life sciences
en : Life sciences
巻 203,
p. 276-281,
発行日 2018-06-15
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| DOI |
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10.1016/j.lfs.2018.04.037 |
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https://doi.org/10.1016/j.lfs.2018.04.037 |
論文要旨（要約） (246.5 kB)
